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从伊纽小单孢菌（Micromonospora inyoensis）扩增参与紫苏霉素生物合成的2-脱氧蟹肌醇合成酶基因sisB，并分别将其克隆到筛选载体pUC18和表达载体pET-30a上，其开放阅读框长1185bp，编码含394个氨基酸残基（41．94ku）的多肽链，将pET-sisB转化大肠杆菌E．coli BL21（DE3），使sisB基因实现表达．基因sisB的碱基序列与棘孢小单孢菌（M．echinospora）的基因gntB的碱基序列的同源性高达93％．预测的SisB蛋白序列与GntB蛋白序列的同