【摘 要】
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目的构建稳定表达乙型肝炎病毒X蛋白（HBX）基因的HepG2-HBX细胞系,观察小分子干扰RNA（siRNA）对HBX基因的特异性抑制效果。方法用脂质体将含有HBX序列的真核表达质粒pCDNA3.1（＋）/HBX-F
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院检验科,重庆医科大学附属第二医院检验科
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目的构建稳定表达乙型肝炎病毒X蛋白（HBX）基因的HepG2-HBX细胞系,观察小分子干扰RNA（siRNA）对HBX基因的特异性抑制效果。方法用脂质体将含有HBX序列的真核表达质粒pCDNA3.1（＋）/HBX-Flag转染入HepG2细胞系,通过G418筛选后,分别经RT-PCR和免疫组化对HBX的表达进行验证;化学合成靶向HBX的siRNA（即siHBX）,转染入HBX稳定表达株,分别以RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR检测HBX mRNA表达水平,Western blot检测HBX蛋白表达水平
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