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用密度泛函理论在BL3YP／6—311＋G＊基组水平上对胞嘧啶…NO复合物体系进行了理论计算，发现了6个能量极小的复合物．其结合方式是NO的N或O原子与胞嘧啶的N—H键形成氢键，最稳定的复合物的结合能为-9．65kJ／mol．NO的N原子与胞嘧啶的结合具有更强的优势，N结合的复合物中NO的键长缩短，而O结合的复合物中NO键长伸长．同时，对复合物的振动分析发现，在胞嘧啶中所有的与NO结合的N—H键的伸缩频率下降，而所有氨基的面内弯曲振动频率是增加的．