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目的：评价伐昔洛韦受试片剂与参比片剂的生物等效性。方法：采用随机交叉试验设计，22名健康男性志愿者分别单剂量口服伐昔洛韦受试片剂和参比片剂300mg。采用高效液相色谱法测定血清中伐昔洛韦的浓度。结果：伐昔洛韦受试片剂和参比片剂的A0～t分别为（8．2±s1．8）和（7．9±2．2）mg·h·L^-1；AUC0～∞分别为（8．6±1．9）和（8．3±2．2）mg·h·L^-1；Cmax分别为（2．6±0．6）和（2．7