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为系统研究HLA-G1分子的生物学功能，采用RT-PCR技术，从人流的胎盘绒毛组织中提取总RNA，经过逆转录合成HLA-G1的全长cDNA，插入到真核表达载体pcDNA3中，构建重组表达质粒pcDNA3-HLA-G1；转化大肠杆菌DH5α，筛选其阳性克隆株，经酶切、PCR及测序鉴定，证实HLA-G1分子的重组真核表达载体已构建成功。