论文部分内容阅读
使用均匀设计的实验方案和蒙特卡罗模拟法,优化氟康唑中间体2-氯-2′,4′-二氟苯乙酮的合成条件,反应收率明显提高,达到90%以上;同时对合成反应的机制进行了探讨.
2—氯—2′，4′—二氟苯乙酮的合成
【摘 要】
：
使用均匀设计的实验方案和蒙特卡罗模拟法,优化氟康唑中间体2-氯-2′,4′-二氟苯乙酮的合成条件,反应收率明显提高,达到90%以上;同时对合成反应的机制进行了探讨.
【机 构】
：
太原理工大学化学工程与技术学院
【出 处】
：
中国药物化学杂志
【发表日期】
：
2001年5期
【基金项目】
：
山西省教育厅资助项目
其他文献
报道了3-氨甲基吡啶的合成工艺改进,在常温、常压条件下,采用催化氢化的方法合成了3-氨甲基吡啶.该法易于工业化生产.
通过跟踪分离活性成分，从粗叶悬钩子Rubus aleaefolius Poir.中分到一个新的鞣花酸鞣质化合物1和两个已知的没食子酸鞣质1,2,3,6-tetra-O-galloyl-β-D-glucopyranose(2)和1,2
以胸苷为原料,先在低温下(＜0℃)与对甲苯磺酰氯反应,制得对甲苯磺酰化产物2,再分别与NaCl,LiBr,NaI反应制得相应的5′-位卤代修饰物3a,3b,3c.产品经显微熔点测定、一维核磁共
从黑果黄皮Clusena dunniana Levl.中分到一个新的咔唑类生物碱1，并通过谱学手段确定了1的化学结构为3-methoxymethylcarbazole。