荔枝古树胚性愈伤组织LcCu/Zn-SOD3基因启动子的克隆及功能验证

来源 :西北植物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：sephinroth

【摘要】

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以荔枝古树＂宋荔＂胚性愈伤组织为材料,采用接头染色体步移法,分离获得LcCu/Zn-SOD3启动子片段长度为1 426bp,命名为ProLcCSD3（GenBank登录号：KF672186.1）。生物信息学分析表明,该

【作者】

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练从龙卢秉国赖钟雄冯新林玉玲陈裕坤张梓浩

【机构】

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福建农林大学园艺植物生物工程研究所

【出处】

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西北植物学报

【发表日期】

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2015年1期

【关键词】

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荔枝古树胚性愈伤组织 Cu/Zn-SOD3 启动子功能验证 the ancient litchi tree embryogenic callus C

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以荔枝古树＂宋荔＂胚性愈伤组织为材料,采用接头染色体步移法,分离获得LcCu/Zn-SOD3启动子片段长度为1 426bp,命名为ProLcCSD3（GenBank登录号：KF672186.1）。生物信息学分析表明,该启动子含有多个逆境应答元件、激素应答元件、胚乳特异表达元件,且可能受WRKY和MYB等转录因子调控。通过双酶切方法,以ProLcCSD3替换载体pCAMBIA1301上的CaMv35S启动子,构建了重组质粒p1301-proLcCSD3-GUS,并成功转化农杆菌EHA105和GV3101。注

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