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目的克隆人脆性组氨酸三联体（FHIT）基因，构建其真核表达质粒pRcCMV-FHIT。方法提取人外周血总RNA，用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）技术扩增人FHITcDNA全长开放阅读框序列，PCR产物与中间载体pGEM-T连接后转化到大肠杆菌DH5α。然后对单菌落进行菌落PCR、限制性内切酶酶切鉴定和测序。用EcoRI将目的片段切下，插入真核表达载体pRc／CMV2的相应位点，构建表达质粒pRc／CMV2-FHIT，将该重组质粒转化到大肠杆菌DH5α后进行菌落PCR、酶切鉴定。结果测序结果表明从正常