不稳定性心绞痛患者血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性分析

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目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与不稳定性心绞痛(UAP)的 关系;方法:应用多聚酶链反应(PCR)技术对113例UAP患者和101例正常人AC E基因插入/缺失(I/D)多态性频率比较; 结果:UAP患者D等位基因的频率(0 .57)高于正常对照组(0.48),P<0.01。结论:ACE基因的 缺失多态性与UAP发生相关,表明其可能是UAP发病的重要危险因素之一。
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