【摘 要】
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采用改进的SDS法，提取思茅松胚乳DNA，获得较高质量的DNA样品，用EcoRI和PstI2种限制性内切酶完全酶切后，再经过预扩和选扩，从82对引物中筛选出24对带型分布均匀、多态性高且分辨力
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采用改进的SDS法，提取思茅松胚乳DNA，获得较高质量的DNA样品，用EcoRI和PstI2种限制性内切酶完全酶切后，再经过预扩和选扩，从82对引物中筛选出24对带型分布均匀、多态性高且分辨力强的引物。扩增产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳后，可获得清晰指纹图谱，重复性较好。建立的思茅松AFLP体系可用于后续研究。
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