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为观察分子靶向药物吉非替尼对晚期肺腺癌的临床疗效及安全性,分析我科18个月11例患者资料。一线治疗2例,1例获CR,1例获PR,缓解时间分别为10个月和4个月;二线治疗9例,PR5例,SD3例,PD1例,中位缓解时间10个月,中位肿瘤进展时间6个月。常见的毒副反应为皮疹、肝功能可逆性损害、腹泻和恶心,多在Ⅰ~Ⅱ度。安全易耐受,但价格昂贵,难以普及。