探讨同种异体来源的富血小板血浆(PRP)促进创面胶原合成的作用及机制。
方法采用7周龄雄性SD清洁级大鼠50只，10只大鼠用来制备富血小板血浆，其余40只大鼠随机分为PRP组和对照组，每组各20只，PRP组大鼠创面涂抹0.1 ml同种异体的PRP，对照组涂抹同等剂量的生理盐水，观察创面再生愈合情况，采用Masson染色分析细胞及组织形态学变化，免疫印迹法检测Ⅰ型和Ⅲ型胶原的蛋白表达情况；采用实时定量PCR检测Ⅰ型和Ⅲ型胶原组织mRNA的表达。计量资料的比较采用t检验，组间比较采用单因素方差分析。
结果创面形成后第3、6、10、15天，PRP组创面愈合率明显高于对照组(30.33±3.35比18.35±2.04，55.51±2.74比36.83±2.34，79.64±1.40比56.92±1.44，86.88±2.12比65.80±1.76)，差异有统计学意义(t＝13.66～50.48，P值均<0.05)；Masson染色显示PRP组的创面胶原形成快、纤维粗壮、排列致密；与对照组相比，PRP组细胞Ⅰ型胶原蛋白(1.92±0.09比1.18±0.11)和Ⅲ型胶原蛋白(1.16±0.05比0.74±0.11)表达明显上调，差异有统计学意义(t＝22.99，P<0.01；t＝17.62，P<0.05)；与对照组相比，PRP组在创面形成后第3、6、10、15天的Ⅰ型胶原蛋白(5.17±0.11比1.79±0.18，6.97±0.09比1.96±0.08，6.00±0.26比2.10±0.05，4.95±0.11比3.58±0.09)和Ⅲ型胶原蛋白(2.35±0.08比1.44±0.05，3.08±0.05比1.84±0.06，3.48±0.07比2.36±0.09，4.42±0.07比2.77±0.10)的mRNA均表达上调，差异有统计学意义(t＝43.37～188.37，P值均<0.01)。
结论同种异体富血小板血浆可通过促进Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白合成加速创面愈合。