siRNA敲除bcl-2基因对肝癌SMMc-7721细胞株的影响

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目的观察RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术敲除bcl-2基因对肝癌细胞SMMc-7721的影响。方法用小分子干扰RNA(small interference RNA,siRNA)转染肝癌SMMc-7721细胞株(实验组),转染阴性siRNA(阴性对照组)和空白对照组,蛋白的表达用免疫组化法检测,细胞周期和细胞凋亡情况用流式细胞仪检测,细胞侵袭能力的变化通过Transwell小室法检测。结果实验组细胞出现显著凋亡峰,G1期细胞增多,S期细胞减少,差异有统计学意义(P〈0.05),而
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