凋亡抑制因子Survivin在大肠杆菌TB1中的表达纯化及鉴定

来源 :中国生物化学与分子生物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：woxxlong

【摘要】

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本文旨在克隆凋亡抑制因子Survivin基因，并在大肠杆菌中进行可溶性表达与初步纯化．采用RT．PCR法，扩增人凋亡抑制因子survivincDNA，并克隆入原核表达载体pMAL．p2X中，转化TB1大肠杆菌

【作者】

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刘晔张青云

【机构】

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山西医科大学基础医学院微生物与免疫教研室,北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院检验科

【出处】

：

中国生物化学与分子生物学报

【发表日期】

：

2007年3期

【关键词】

：

凋亡抑制因子 SURVIVIN 麦芽糖结合蛋白 pMAL-p2X 可溶性表达纯化 anti-apoptosis gene survivin cloni

【基金项目】

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北京市科委肿瘤分子生物学高技术实验室基金资助（编号953850500）

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本文旨在克隆凋亡抑制因子Survivin基因，并在大肠杆菌中进行可溶性表达与初步纯化．采用RT．PCR法，扩增人凋亡抑制因子survivincDNA，并克隆入原核表达载体pMAL．p2X中，转化TB1大肠杆菌感受态细胞．经0．3mmol／LIPTG诱导2h后，收集菌体蛋白，进行SDS-PAGE、ELISA及Western印迹鉴定．实验获得凋亡抑制因子survivin编码区cDNA，以构建的原核表达载体pMAL-p2X-survivin转化菌株后，可表达凋亡抑制因子survivin和麦芽糖结合蛋白（MBP）

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