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为了有效地研究胚泡附植的分子机制．本研究建立了一套适合兔子宫内膜蛋白分析的双向电泳技术体系．包括蛋白质含量测定、第1向IEF—PAGE和第2向SDS—PAGE的凝胶配方及电泳参数的选择、电极溶液的选择，并运用该技术体系分析了未孕兔和受孕2、4、6、9d兔子宫内膜蛋白。结果表明，在给定的时期内，兔子宫内膜蛋白质的含量有变化，但差异不显著；用所建立的双向电泳体系分析子宫内膜蛋白质后发现，双向电泳图谱的重复性好，蛋白质点的分辨率高，共同蛋白质点多。差异蛋白质点少。