【摘 要】
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以莽草酸为原料,经酯化、丙酮叉保护顺式邻二羟基、叔丁基二甲基硅烷保护羟基、还原、羟基酯化、最后双羟基化反应,得到多氧取代环己基甲醇苯甲酸酯（1）,总产率为84.1%,其结构经
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以莽草酸为原料,经酯化、丙酮叉保护顺式邻二羟基、叔丁基二甲基硅烷保护羟基、还原、羟基酯化、最后双羟基化反应,得到多氧取代环己基甲醇苯甲酸酯（1）,总产率为84.1%,其结构经IR、1H NMR和HR MS确证。对双羟基化反应的条件进行了探索,优化条件为：反应时间为15h,溶剂为THF∶H2O=1∶1（V∶V）,配料比为n[（3R,4R,5R）-5-叔丁基二甲基硅氧基-3,4-（丙酮叉二氧）-环己基-1-烯烃-1-甲醇苯甲酸酯（5）]∶n（N-甲基吗啉氮氧化物）∶n（OsO4）∶n（手性配体）=100∶15
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