【摘 要】
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目的:研究肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)在调节NF-κB通路中的作用机制。方法:利用转导了并稳定表达TRAF6基因的293RZC细胞株,用荧光素酶报告基因系统测定CoA1对293RZC细
【机 构】
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南京师范大学生命科学院,美国德州大学西南医学中心
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目的:研究肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)在调节NF-κB通路中的作用机制。方法:利用转导了并稳定表达TRAF6基因的293RZC细胞株,用荧光素酶报告基因系统测定CoA1对293RZC细胞NF-κB通路的激活,WesternBlot分析在NF-κB通路激活过程中TRAF6和IκBα的降解。结果:CoA1可诱导293RZC细胞NF-κB通路的激活,在这一过程中,TRAF6被修饰并降解,IκBα也发生降解,二者的降解被蛋白酶抑制剂MG132抑制。结论:TRAF6介导NF-κB通路的激活需要蛋白酶复合体的作用。
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