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目的 利用经药物诱导获得的mdr1基因高表达细胞株以及通过mdr1基因转染建立的稳定高表达细胞株，研究多药耐药肿瘤细胞对力达霉素（C-1027）的药物敏感性。方法构建mdr1重组真核表达质粒pcDNA3．1／mdr1，利用脂质体转染技术，获得mdr1高表达HepG2肝癌细胞。经RT—PCR、细胞荧光免疫化学及罗丹明外排实验，鉴定了细胞的mdr1表达水平和药物外排活性。MTT方法测定敏感细胞及相对应的多药耐药细胞对力达霉素等多种抗肿瘤药物的药物敏感性。结果mdr1稳定转染细胞株HepG2／mdr1、多药耐药