【摘 要】
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将来源于黑曲霉N25的植酸酶基因phyAm重组于大肠杆菌表达载体pET-30b(+),以重组表达载体pET30b-FphyAm为模板经PCR扩增获得结构延伸突变植酸酶基因phyAe(在植酸酶基因C端增加
【机 构】
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四川农业大学生命科学院,四川农业大学动物科技学院
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将来源于黑曲霉N25的植酸酶基因phyAm重组于大肠杆菌表达载体pET-30b(+),以重组表达载体pET30b-FphyAm为模板经PCR扩增获得结构延伸突变植酸酶基因phyAe(在植酸酶基因C端增加了来源于pET-30b-FphyAm载体上13氨基酸残基).含突变基因的重组表达载体pPIC9k-phyAe在GS115酵母中表达.纯化的突变酶PP-NPe与野生型酶PP-NPm-8相比:PP-NPAe的最适反应温度上升了3℃,75℃处理10min,热稳定性提高21%,比活力略有提高.最适反应pH为5.6,
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