【摘 要】
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为制备猪伪狂犬病毒（Pseudorabies virus,PRV）变异毒株的单抗,以纯化灭活的PRV JS-2012毒株免疫BALB/c雌性小鼠。经间接免疫荧光法（indirect immunofluorescence assay,IFA）筛选,
【基金项目】
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上海市自然科学基金项目(14ZR1448900);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(2014JB02)
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为制备猪伪狂犬病毒（Pseudorabies virus,PRV）变异毒株的单抗,以纯化灭活的PRV JS-2012毒株免疫BALB/c雌性小鼠。经间接免疫荧光法（indirect immunofluorescence assay,IFA）筛选,获得2株稳定分泌PRV单抗的杂交瘤细胞：4D8、4F10。2株单抗经亚型鉴定均为Ig G1亚类,轻链为κ链,腹水IFA效价均达1：51 200;IFA与IHC结果显示,二者均能与PRV毒株发生特异性反应;Western blot结果表明,4D8与PRV反应条带大小
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