【摘 要】
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目的观察分析新生儿呼吸窘迫综合征患儿选取肺表面活性制剂治疗临床疗效及安全性。方法研究样本选自2017年1月~2020年9月38例新生儿呼吸窘迫综合征患儿,随机分组,常规治疗为
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目的观察分析新生儿呼吸窘迫综合征患儿选取肺表面活性制剂治疗临床疗效及安全性。方法研究样本选自2017年1月~2020年9月38例新生儿呼吸窘迫综合征患儿,随机分组,常规治疗为对照组,联合肺表面活性制剂治疗为观察组。结果经肺表面活性制剂治疗后,观察组患儿疗效94.74%优于对照组68.42%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿氧疗时间、机械通气时间与住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率低于对照组。结论新生儿呼吸窘迫综合征患儿选取肺表面活性制剂治疗,
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