【摘 要】
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目的：建立小鼠小肠类器官培养系统，探讨脱氧胆酸（DCA）对小肠类器官生长的影响。方法取8周龄C57BL/6小鼠末段回肠，EDTA法分离，收集隐窝后Matrigel基质胶包埋，于完整培养基中培养。以
【机 构】
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南京医科大学附属上海一院临床医学院消化科,上海交通大学附属第一人民医院国际医疗保健中心,上海交通大学附属第一人民医院消化科,上海市胰腺疾病重点实验室
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目的：建立小鼠小肠类器官培养系统，探讨脱氧胆酸（DCA）对小肠类器官生长的影响。方法取8周龄C57BL/6小鼠末段回肠，EDTA法分离，收集隐窝后Matrigel基质胶包埋，于完整培养基中培养。以无水酒精和正常小肠类器官为对照，予100μmol/L高浓度DCA短期干预2 d，10μmol/L DCA长期干预10 d，并去除DCA后再长期培养10 d，观察类器官的生长和出芽情况。结果高浓度DCA短期干预类器官，肠道类器官球形结构形成率、肠道类器官结构[形成率、类器官演化率和出芽数量均明显减少（P〈0.05）
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