舒尼替尼联合卡培他滨治疗三阴性乳腺癌对血管形成因子和凋亡因子的影响

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目的:观察舒尼替尼联合卡培他滨治疗三阴性乳腺癌的疗效,及其对血管形成因子和凋亡因子的影响。方法:选取2020年1月至2021年12月在该院诊治的90例晚期三阴性乳腺癌患者作为研究对象,按照不同治疗方法分为观察组和对照组,每组各45例。对照组予以卡培他滨治疗,观察组在对照组的基础上予以舒尼替尼治疗。观察对照组和观察组患者治疗后疗效和不良反应。检测观察组和对照组患者治疗前后血清组织多肽特异性抗原(TPS)、糖类抗原(CA)125、CA153、癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)-121、VEGF-145、VEGF-165、诱导受体3(DcR3)、Survivin、X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)和Bcl2关联X蛋白(Bax)水平。结果:观察组患者客观缓解率(ORR)为55.56%,明显高于对照组的31.11%,差异有统计学意义(χ2=4.525,P<0.05)。观察组患者疾病控制率(DCR)为84.44%,明显高于对照组的55.56%,差异有统计学意义(χ2=7.619,P<0.05)。观察组和对照组患者不良反应比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组患者治疗前血清TPS、CA125、CA153、CEA、VEGF-121、VEGF-145、VEGF-165、DcR3、Survivin、XIAP和Bax水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组患者治疗后TPS、CA125、CA153、CEA、VEGF-121、VEGF-145、VEGF-165、DcR3、Survivin和XIAP水平均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组患者治疗后血清Bax水平明显高于治疗前,且观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:舒尼替尼联合卡培他滨治疗三阴性乳腺癌疗效显著,舒尼替尼能够抑制血管形成因子合成,调节机体凋亡因子平衡。
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