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本研究利用酵母表达系统制备纤维连接蛋白（fibronectin，FN）N端肝素结合域多肽，检测多肽的生物学活性，进行多肽治疗DIC大鼠的实验研究。利用PCR技术从FNcDNA中扩增FNN端肝素结合域序列，将获得的目的基因片段克隆至T载体，筛选后转移至酵母表达pA0815SM载体进行选择，再构建重组酵母表达pPIC9K载体，线性化重组载体并转染GS115酵母细胞，在GS115酵母细胞表达目的多肽。发酵液经80％硫酸胺沉淀，沉淀物过S-100柱分离纯化，纯化物再经过SP柱纯化，测定多肽结合肝素等生物学活性。股