论文部分内容阅读
比较基因导向美托洛尔个体化治疗与常规治疗高血压病的临床疗效、安全性和经济性。从300例1或2级原发性高血压患者中随机抽取165例进入常规治疗组（A组，n＝165），其余135例患者进行CYP2D6基因、β1肾上腺素能受体（β1-AR）基因多态性检测，将β1-AR基因389位携带了Arg等位基因的原发性高血压患者133例分入基因导向治疗组（B组，n＝133）；基因导向治疗组患者按照CYP2D6基因分型分为弱代谢组（PMB，n=43）、中等代谢组（IMB，n=54）和强代谢组（EMB，n=36）。常规治疗组给