【摘 要】
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用全细胞(whol-cell)膜片箝记录技术研究失血性休克阻力血管对儿茶酚胺类血管活性药物的反应性降低时期,肠系膜动脉平滑肌细胞(VSMCs)Ca2+通道的变化,以及阻断阿片受体对它们
【机 构】
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第三军医大学药理教研室,第三军医大学野战外科研究所,中国科学院上海生理研究所
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用全细胞(whol-cell)膜片箝记录技术研究失血性休克阻力血管对儿茶酚胺类血管活性药物的反应性降低时期,肠系膜动脉平滑肌细胞(VSMCs)Ca2+通道的变化,以及阻断阿片受体对它们的调控作用.结果发现:失血性休克阻力血管对NE的低反应期,血管平滑肌Ca2+通道活动显著抑制,Ca2+流密度变小;Naloxone和Naltrindole、N or-BNI、β-FNA,均可明显上调Ca2+通道活动,使Ca2+流密度增大;而且抑制胞内蛋白激酶C(PKC)活性后,它们改善钙通道活动的作用减弱,甚至不出现.结果提
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