论文部分内容阅读
目的应用生物学变异质量规范评估不同参考区间的干化学和常规化学检测系统间的差异是否具有显著性。方法应用文献报道的参考改变值的公式转化为临床应用可接受的临界差异(CD)公式,再建立CD与个体内生物学变异和分析变异在不同检测系统下的关系,分别计算在95%和99%概率下的最优、期望、最低CD值。对17个常规生化检测项目在不同参考区间的干化学和常规化学检测系统上的相对偏差进行对比分析,以生物学变异质量规范的最优、期望、最低标准判断同一项目在2套检测系统间结果是否具有显著性差异或高度显著性差异。结果95%概率时有7个