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目的通过对"血府逐瘀丸"的原料药、流浸膏及丸剂成品中甘草酸Glycyrrhizic acid(以下简称Gly)与芍药苷Paeoniflorin(以下简称Pae)的转移率实验研究,探讨影响成品质量的因素与质控方法,并对优化制剂生产工艺提供参考依据。方法采用HPLC法分别测定血府逐瘀丸原料药、流浸膏及丸剂中赤芍和甘草所含主要生物活性成分Gly、Pae的转移率。结果原料药粉的Gly、Pae转移率分别为88.5%和90.0%;浸膏中Gly、Pae转移率分为别46.7%和59.2%;丸剂成品中(包括丸剂的干燥过程)Gly、Pae转移率分别为75.35%和78.43%。结论原料药物甘草中甘草酸的含量范围达到2.16%～6.48%、芍药中芍药苷的含量范围达到3.84%～11.52%,方能符合制剂成品质量标准。