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设计引物PCR扩增大肠杆菌Escherichia coli DH5α的γ-谷氨酰转肽酶（γ-glutamyltranspeptidase,GGT）成熟肽的编码基因,利用基因拼接（gene splicing by overlap extension,SOE）技术将其拼接至小分子泛素相关修饰物（the small ubiquitin-related modifier,SUMO）基因的下游,并重组至pET-39b质粒中,重组质粒转化表达宿主E.coli BL21（DE3）。得到的工程菌经异丙基-β-D-硫代半乳