【摘 要】
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本研究旨在分离克隆水稻根特异表达的启动子,为育种提供资源。本实验结合本室芯片数据库和RT-PCR验证得到一个水稻根特异表达的基因（TIGR Locus：Loc_Os05g19570）,采用PCR技术从M
【机 构】
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华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室
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本研究旨在分离克隆水稻根特异表达的启动子,为育种提供资源。本实验结合本室芯片数据库和RT-PCR验证得到一个水稻根特异表达的基因（TIGR Locus：Loc_Os05g19570）,采用PCR技术从MH63的基因组DNA中扩增其上游启动子P12,长度为1950bp,将该启动子片段与报告基因gus相连,构建植物表达载体,农杆菌（Agrobaterium tumefaciens）介导转化水稻（Oryzative ssp.japonica）中花11。组织化学分析及荧光定量测定显示该启动子具有根特异性及时间差异
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