清解肾康灵颗粒的制备与质量控制

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目的 1.制定清解肾康灵颗粒制备工艺;2.检查其中的两个成分;黄芪甲苷与盐酸小檗碱.方法采用TLC法.结果薄层色谱斑点清晰,相互间分离良好.空白试验表明阴性样品对药材的鉴别没有干扰.结论方法简捷快速,可作为本制剂的质量控制方法之一.
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