【摘 要】
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目的 探究重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）、聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG rhG-CSF）预防恶性肿瘤化疗后中性粒细胞减少的疗效及安全性。方法 选取60例恶性肿瘤化疗患者作为研究对象,采用自身对照实验,第1次化疗结束24 h后给予患者rhG-CSF治疗作为对照组；第2次化疗结束24 h后给予患者PEG rhG-CSF治疗作为试验组。比较两组用药后出现严重骨髓抑制（Ⅲ～Ⅳ度）情况
【基金项目】
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江苏省药学会-奥赛康临床药学基金科研项目（项目编号：A201925）；
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目的 探究重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）、聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG rhG-CSF）预防恶性肿瘤化疗后中性粒细胞减少的疗效及安全性。方法 选取60例恶性肿瘤化疗患者作为研究对象,采用自身对照实验,第1次化疗结束24 h后给予患者rhG-CSF治疗作为对照组；第2次化疗结束24 h后给予患者PEG rhG-CSF治疗作为试验组。比较两组用药后出现严重骨髓抑制（Ⅲ～Ⅳ度）情况、出现严重骨髓抑制（Ⅲ～Ⅳ度）患者外周血中性粒细胞绝对值（ANC）恢复时间、治疗期间不良反应发生情况及患者生活质量评分。结果 试验组用药后出现严重中性粒细胞减少（Ⅲ度和Ⅳ度）发生率为11.67%,少于对照组的23.33%,差异有统计学意义（P＜0.05）。试验组出现严重骨髓抑制（Ⅲ度和Ⅳ度）患者ANC恢复时间为（2.69±0.74）d,短于对照组的（4.16±1.38）d,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,两组EORTC生命质量测定量表（QLQ-C30）评分均低于本组治疗前,且试验组QLQ-C30评分为（36.34±4.11）分,低于对照组的（45.63±6.11）分,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 PEG rhG-CSF能更好地预防恶性肿瘤化疗后出现的中性粒细胞减少并发症,值得临床推广。
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