【摘 要】
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利用PCR扩增标记的Dig-dUTP-16S rRNA基因为探针，分析我国不同时间和地区分离的119株伤寒沙门氏菌和1株鼠伤寒沙门氏菌染色体经PstI消化后的16S rRNA基因限制性图谱。结果发现，各菌株的杂交片段范围为7.0～26.5kb，每个菌株有5～10条杂交带不等。通过对每个菌株的杂交结果进行数值分类，119株伤寒沙门氏菌可分为38个RTs，其中新疆伊犁1991年流行菌株和大连1990年
【机 构】
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中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所 102206 北京,中国预防医学科学院,中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所 102206 北京
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利用PCR扩增标记的Dig-dUTP-16S rRNA基因为探针，分析我国不同时间和地区分离的119株伤寒沙门氏菌和1株鼠伤寒沙门氏菌染色体经PstI消化后的16S rRNA基因限制性图谱。结果发现，各菌株的杂交片段范围为7.0～26.5kb，每个菌株有5～10条杂交带不等。通过对每个菌株的杂交结果进行数值分类，119株伤寒沙门氏菌可分为38个RTs，其中新疆伊犁1991年流行菌株和大连1990年爆发菌株大部分（13/20）为同一RT；从国内各高发省份分离的一些流行株也有相同的RT；而一些地区的散发菌株具有独特的RT；鼠伤寒沙门氏菌的RT则更为特别。对39个RTS进行聚类分析发现：国内的一些流行菌株，爆发菌株在遗传距离0.55处聚成一大类；而散发菌株，非流行菌株则在0.70处聚成另一类。此外，从健康带菌者分离的菌株251所具有的RT单成一类。鼠伤寒沙门氏菌的距离更远。
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