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目的 比较不同氘体积浓度对多种鼻咽癌细胞株及正常细胞增殖的作用，初步探讨低氘水抗肿瘤的可能机制。方法 MTT法、平皿克隆实验、transwell小室检测低氘水（DDW）对鼻咽癌细胞及正常细胞的增殖、侵袭转移能力； Western blot 检测PCNA蛋白表达差异，流式细胞仪分析细胞周期。结果 随着培养基中氘含量下降，多种鼻咽癌细胞增殖显著被抑制（P〈0.05），克隆生成和游走侵袭能力显著下降（P〈0.01），Western blot 检测结果显示PCNA蛋白表达水平下调，流式细胞仪检测显示，低氘水能诱导