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目的：探讨吡格列酮在3T3-L1前脂肪细胞分化及糖皮质激素诱导亮氨酸拉链（GILZ）蛋白表达调节方面的作用。方法：形态观察3T3-L1细胞分化过程,不同浓度吡格列酮（1×10^-4mmol/L~1×10^-2mmol/L）处理细胞48 h,然后于分化的第2、4、6天用油红O染色测定细胞甘油三酯相对含量,实时荧光定量PCR法检测过氧化物增殖活化受体（PPAR）γ2和脂蛋白酶（LPL）的mRNA表达。不同浓度药物处理细胞48 h后,Western blot检测GILZ蛋白表达。结果：油红O