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利用差示扫描量热法(Dsc)建立了无水三氯化铁和氧化正丁基吡啶(BPC)二元体系相图.依据相图,FeCl3和BPC形成室温离子液体的窗口是x=0.26~0.58;室温离子液体的深度是80℃.利用UHF/6-31G对FeCl3,FeCl4^-,Fe2Cl7^-等配合物的几何结构、键长、能量和Raman频率进行优化,从头算和Raman光谱证实了相图中FeCl3摩尔分数x=0.50处有稳定化合物存在,FeCl4^-是主要阴离子;x=0.67处,FeCl4^-,Fe2Cl7^-是主要阴离子.