【摘 要】
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目的：测定了放疗增敏药甘氨双唑钠(GN)及代谢产物甲硝唑(Met)在尿中的排泄，评价GN的安全性。方法：21名肿瘤病人，随机分成5组，分别iv gtt 500、600、700、800、900 mg/m2的GN，于滴后
【机 构】
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军事医学科学院附属医院临床药理科北京 100039;济南军区总医院药理科济南 250031
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目的：测定了放疗增敏药甘氨双唑钠(GN)及代谢产物甲硝唑(Met)在尿中的排泄，评价GN的安全性。方法：21名肿瘤病人，随机分成5组，分别iv gtt 500、600、700、800、900 mg/m2的GN，于滴后设定时间段收集尿样，用高效液相色谱-二极管阵列紫外法测定受试病人尿样中的GN及代谢产物Met的浓度，并计算出5个剂量组的平均排泄率。结果：GN在病人体内以原药肾排泄为主。各剂量组尿中GN的排泄率分别为74.33%、65.47%、53.76%、58.04%、54.79%，而代谢产物Met的排泄率分别为4.57%、3.90%、5.11%、5.16%、3.74%。GN在病人体内消除很快，5个剂量组在4 h内排泄量占总排出量的95%以上。结论：GN在病人体内无蓄积，是一个安全的药物。
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