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将呼肠病毒BYD株S1片段编码的细胞吸附蛋白基因连接至pET-28a（＋），构建表达载体pET-28a（＋）-S1，转化表达宿主菌E.coli BL21（DE3），分析表达载体能否表达预期大小的重组σ1，并进一步鉴定重组σ1的抗原性。SDS-PAGE实验表明，经IPTG诱导后，表达载体能表达53kD左右蛋白质，与重组σ1的预期大小相符；免疫印迹分析表明重组σ1有较好的抗原性和特异性，可用于呼肠病毒诊断试剂的制备。