【摘 要】
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目的 分析骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓单个核细胞中WT1基因的表达与细胞遗传学特点、疗效及预后的关系.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(RQ-PCR)检测2010年8月至2018
【机 构】
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225400,江苏省泰兴市人民医院血液科
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目的 分析骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓单个核细胞中WT1基因的表达与细胞遗传学特点、疗效及预后的关系.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(RQ-PCR)检测2010年8月至2018年3月江苏省泰兴市人民医院收治的115例初诊MDS患者骨髓单个核细胞中WT1基因表达水平,分析其与细胞遗传学特点、治疗效果及预后的关系.结果 WT1基因高表达80例(69.6 %),低表达15例(13.0 %),未表达20例(17.4 %). 80例WT1高表达患者中,难治性血细胞减少伴原始细胞增多(RAEB)56例,难治性血细胞减少伴多系病态造血(RCMD)22例,难治性血细胞减少伴单系病态造血(RCUD)和MDS不能分类(MDS-U)各1例. 55例细胞遗传学预后非常差患者中,WT1基因高表达44例;28例预后差患者中WT1基因高表达19例. WT1基因高表达组完全缓解率为12.5 %(10／80),低于低表达组的26.7 %(4／15)及未表达组的40.0 %(8／20),三组完全缓解率差异有统计学意义(χ2＝8.96,P＜0.05).结论 MDS患者中WT1基因高表达者缓解率低,预后差.
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