摘要：目的：探讨参芎葡萄糖结合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床观察。方法：将2017年1月至2018年1月本院的78例急性脑梗死患者纳入研究，查随机表按照患者的入院先后顺序随机分为对照组和实验组，每组分别39例，给予对照组患者脑蛋白水解物治疗，实验组进行参芎葡萄糖结合脑蛋白水解物治疗，分别研究两组患者的神经功能缺损评分及血液流变学情况。结果：相对于对照组，实验组患者的神经功能缺损评分及血液流变学情况更好；P<0.05。结论：参芎葡萄糖结合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死患者，可有效改善神经功能缺损评分及血液流变学，值得采纳。
　　关键词：参芎葡萄糖；脑蛋白水解物；急性脑梗死；临床效果
　　脑梗死是一种临床上较为常见的脑血管疾病，在临床上又被称为脑卒中，该病的发病率、致残率以及病死率较高，严重影响患者的生活质量及生命健康。目前，由于人们的膳食结构及生活方式发生较大的变化，使得该病的发病率呈现显著的增长趋势，临床上对脑梗死患者展开治疗后虽具有一定的疗效，但是会对患者的神经功能造成较大的损伤[1]。本次研究就参芎葡萄糖结合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床观察进行探讨，如下：
　　1资料与方法
　　1.1基线资料
　　将2017年1月至2018年1月本院的78例急性脑梗死患者纳入研究，查随机表按照患者的入院先后顺序随机分为对照组和实验组，每组分别39例。
　　对照组，男性患者20例，女性患者19例，患者的最大年龄69岁，最小年龄是50岁，平均（58.36±5.23）岁。实验组，男患者21例，女性患者18例患者的最大年龄是70岁，最小年龄是51岁，平均（59.22±6.25）岁。本次研究两组患者的一般资料显示差异不明显，P>0.05，两组患者的实验数据可开展科学的对比。
　　纳入标准：所有患者均开展MRI、CT检查诊断为急性脑梗死。排除标准：排除具有认知障碍及精神疾病的患者。
　　1.2实验方法
　　对照组患者脑蛋白水解物（生产厂家：河北智同生物制药有限公司；生产批号：国药准字H20051738）治疗，每2h静脉滴注30ml；实验组进行参芎葡萄糖结合脑蛋白水解物治疗，参芎葡萄糖注射液（生产厂家：吉林四长制药有限公司；生产批号：国药准字H22026492）治疗，静脉滴注每次100ml，每天2次。脑蛋白水解物的用法同对照组。
　　1.3观察指标
　　观察两组的神经功能缺损评分及血液流变学情况
　　使用NIHSS 量表對患者的神经功能缺损展开估，评分越高，说明神经功能缺损越重。
　　1.4统计学方法
　　对两组研究数据采用SPSS18.0统计学软件开展统计学处理，神经功能缺损评分及血液流变学情况为计量资料，（ ）表示，用t检验。若研究数据结果P<0.05或P<0.01，差异明显，统计学意义显著。
　　2结果
　　实验组患者的神经功能缺损评分及血液流变学情况明显好于对照组，P<0.05，见表1。
　　3讨论
　　急性脑梗塞患者若不能进行及时有效的阻止，会严重影响患者的躯体和非躯体的功能，其中躯体损伤即为偏瘫和残疾，非躯体损伤指的是认知功能和神经性损害等，因为患者的神经功能损伤较为严重，导致认知损害发生率增加，一旦发生患者的病情不可逆转，严重会直接进展成为痴呆。
　　上述研究中，实验组患者的神经功能缺损评分及血液流变学情况明显好于对照组，P<0.05，分析原因：脑蛋白水解物可对人体的血小板活化进行有效的抑制，同时减少缺血性卒中继发的炎症反应，改善神经功能缺损，减少脑损伤，进而修复神经功能。参芎葡萄糖注射液作为复方制剂，药物组成成分主要有川芎嗪和丹参，现代药理学认为，该药物具有抗血小板聚集，扩张冠脉，提升红细胞流速、减少血液粘稠度，改善微循环以及抗心梗等临床作用效，有效促进患者的神经功能修复，进而改善纤维蛋白溶解，预防再灌注损伤[2]。
　　结合上述研究，参芎葡萄糖结合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死患者，可有效改善神经功能缺损评分及血液流变学，值得采纳。
　　参考文献：
　　[1]宋卫红. 参芎葡萄糖注射液联合脑蛋白水解物治疗对急性脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响[J]. 内科，2017，12（3）：370-371.
　　[2]秦连发. 参芎葡萄糖注射液联合脑蛋白水解物对急性脑梗塞患者血液流变学的影响[J]. 国际医药卫生导报，2017，23（7）：1027-1029.