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目的:构建BLU基因慢病毒表达载体.方法:采用PCR技术从人脐带来源的间充质干细胞中扩增出BLU/基因,将其接入慢病毒载体(pSL6-IRES-EGFP)中,经菌落PCR、酶切和测序鉴定,然后转染293T细胞观察表达情况.结果:PER、酶切和测序鉴定克隆了重组子(pSL6-BLU-IRES-EOFP),并在293T细胞中成功表达BLU基因.结论:成功地克隆了含有BLU基因的慢病毒表达载体.