【摘 要】
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目的 构建单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)小分子干扰RNA(siRNA)表达载体,为进一步研究其对动脉粥样硬化(AS)的防治作用提供手段.方法 设计并合成两端含有酶切位点两条DNA序列,经
【机 构】
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中山大学附属第一医院血管外科, 广州,510080中山大学医学院生化教研室;
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目的 构建单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)小分子干扰RNA(siRNA)表达载体,为进一步研究其对动脉粥样硬化(AS)的防治作用提供手段.方法 设计并合成两端含有酶切位点两条DNA序列,经退火成互补双链,再克隆至载体pSilencer2.0-U6中构建重组表达载体,转化DH-5α菌株,提取质粒行双酶切鉴定,并进行序列测定.结果 双酶切证实MCP-1 siRNA表达载体克隆构建成功,插入片段测序结果与合成的siRNA结果一致.结论 成功构建MCP-siRNA表达载体,为动脉粥样硬化的防治奠定实验基础.
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