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目的构建一种带有DsRed红色荧光蛋白报告基因并可经RU486诱导的真核表达载体，并在体外验证其调控表达作用。方法利用分子生物学技术，将DsRed基因和启动子，以及RU486系统构建成真核可调控载体pRS17-RUDsRed。在转染MFC细胞后，运用荧光显微镜和流式细胞技术检测该载体的调控表达。结果PCR和限制性酶切及测序均证实了载体的正确性。没有RU486时，几乎没有红色荧光蛋白的表达，加入诱导剂RU486后，可以实现红色荧光蛋白的高效表达。结论成功构建了带有红色荧光蛋白报告基因并可经RU486诱导的真