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目的 研究西妥昔单抗(C225)联合外照射对结直肠癌CL187细胞生物学效应的影响,并探讨相关分子机制.方法 结直肠癌CL187细胞分单纯照射组和C225处理的联合照射组,受6MVX射线照射0、4和8 Gy后24和48 h,用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测吸光度(A)值,比较两组细胞死亡率的差异.利用克隆形成实验比较两组细胞增殖能力的差异.采用流式细胞仪,检测细胞周期和细胞凋亡.蛋白免疫印迹法分析两组细胞DNA-PKcs、Ku70和Ku80蛋白表达量的变化.结果 联合照射组较单纯照射组死亡细胞比例增加(t=-6.14、-6.53,P＜0.05),细胞克隆形成能力下降.C225增强了射线对细胞的杀伤作用,放射增敏比SER为1.38.联合照射组G0/G1期细胞阻滞增加(t=-4.64,P＜0.05),细胞凋亡比例增加(t=-9.16,P＜0.05),DNA修复相关蛋白DNA-PKcs、Ku70和Ku80蛋白表达量减少.结论 西妥昔单抗增强照射对结直肠癌CL187细胞的杀伤作用,可能是通过影响细胞周期、细胞凋亡和DNA损伤修复基因实现的。