【摘 要】
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提高微量检材的利用率,建立PEP方法并对其法医学应用进行可行性研究.用15个随机寡核苷酸的序列作为引物,低特异性下扩增出微量DNA,以此扩增物作为模扳,进行特异基因座扩增.经
【机 构】
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公安部物证鉴定中心,北京,100038Akita Univ.Med.School Japan.010-8543;
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提高微量检材的利用率,建立PEP方法并对其法医学应用进行可行性研究.用15个随机寡核苷酸的序列作为引物,低特异性下扩增出微量DNA,以此扩增物作为模扳,进行特异基因座扩增.经PMCT118,GABAR,DYS19,D18S849,D3S1744,D12S1090,D8S1179,D21S11,rnD18S51,D5S818,D13S317,D7S820,D3S1358,vWA,FGA,TH01.CSF1PO,TPOX,D16S539及Amelogene等20个基因座的PEP-PCR与直接的PCR分析比较,二者分型结果一致,即使lng DNA也能得到正确分型.PEP方法可用于法医学检验,有利于微量物证的利用,使物证检材提供尽可能多的信息.
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