【摘 要】
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本文通过叶片匀浆、(NH4)2SO4分级分离、凝胶过滤和离子交换层析等方法,提取纯化RuBP羧化酶,通过PAGE凝胶电泳鉴定纯度.根据紫外分光光度计OD650测定值、SDS-PAGE凝胶电泳及
【机 构】
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厦门市农业科学研究所,厦门大学生命科学学院
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本文通过叶片匀浆、(NH4)2SO4分级分离、凝胶过滤和离子交换层析等方法,提取纯化RuBP羧化酶,通过PAGE凝胶电泳鉴定纯度.根据紫外分光光度计OD650测定值、SDS-PAGE凝胶电泳及蛋白质迁移率(Rf)进行分析,结果表明:纯化的RuBP羧化酶洗脱液总蛋白测定值IAN873为1.58mg/gfw,RRIM600为1.57mg/gfw,天任31-45为1.53mg/gfw;RuBP羧化酶大亚基分子量可能为54,000道尔顿,小亚基分子量可能为15,000道尔顿.
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