【摘 要】
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目的探讨大黄素是否抑制胰腺癌的血管生成及其机制。方法建立胰腺癌SW1990细胞裸鼠原位移植瘤动物模型（S01），分为对照组（N组）、20mg／kg大黄素组（E20组）、40mg／kg大黄素组（E40组）和80mg／kg
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目的探讨大黄素是否抑制胰腺癌的血管生成及其机制。方法建立胰腺癌SW1990细胞裸鼠原位移植瘤动物模型（S01），分为对照组（N组）、20mg／kg大黄素组（E20组）、40mg／kg大黄素组（E40组）和80mg／kg大黄素组（E80组）。采用免疫组织化学染色法检测肿瘤组织CD34的表达，从而确定其微血管密度（MVD）。通过RT-PCR法分析肿瘤新生血管相关的TGF-β1、Smad4因子的表达，Westernblot法分析肿瘤新生血管相关的TGFβ1、Smad4的表达。结果免疫组织化学染色显示大黄素组MV
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