【摘 要】
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根据猪链球菌2型(Streptococcus suis type 2)胞外蛋白因子(extracellular factor protein,EF)基因序列,设计和合成1对引物,以猪链球菌2型江苏98分离株HA9801的基因组DNA为模
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)
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根据猪链球菌2型(Streptococcus suis type 2)胞外蛋白因子(extracellular factor protein,EF)基因序列,设计和合成1对引物,以猪链球菌2型江苏98分离株HA9801的基因组DNA为模板,通过PCR技术,扩增epf基因1 207～1 675 bp序列,并按正确的阅读框架定向克隆到表达载体pGEX 6p-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游;将重组质粒转化入大肠杆菌BL21株,经IPTG诱导可表达相对分子质量约为41 000的融合蛋白.用EF抗血清进行的
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