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目的本文探讨了miR-411-3p对膀胱癌细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法用miR-411-3p mimic和pcDNA-MLK4过表达质粒分别或共转染膀胱癌5637细胞。实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-411-3p和MLK4 mRNA表达。免疫印迹(Western blot)检测蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验验证靶向关系。克隆形成实验检测细胞增殖。流式细胞术检测细胞凋亡。结果miR-411-3p在膀胱癌组织和细胞中下调表达(P<0.05)。荧光素酶报告基因实验验证miR