目的 评价糖尿病大鼠心肌缺血再灌注时DJ-1蛋白表达的变化.方法 成年雄性SD大鼠50只,体重220～280 g,以腹腔注射1％链脲佐菌素-柠檬酸盐缓冲液60 mg/kg的方法制备1型糖尿病模型.取糖尿病模型制备成功的大鼠40只,采用随机数字表法,将其分为3组:糖尿病组(D组,n=10)、糖尿病假手术组(DS组,n=15)和糖尿病心肌缺血再灌注损伤组(DIR组,n=15).另取正常大鼠10只,单次腹腔注射檬酸盐缓冲液6 ml/kg,作为对照组(C组).DIR组采用结扎左冠状动脉前降支30 min,再灌注120 min的方法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.于再灌注120 min时,DS组和DIR组随机处死5只大鼠,取心肌组织,测定心肌梗死面积,计算心肌梗死体积百分比；各组处死10只大鼠,取心肌组织,光镜下观察病理学变化,采用比色法测定MDA含量,采用羟胺法测定SOD活力,采用TUNEL法检测细胞凋亡,计算细胞凋亡指数(AI),采用免疫组化SP法测定DJ-1和磷酸酶-张力蛋白酶基因(PTEN)的蛋白表达.DJ-I蛋白表达分别与MDA含量、SOD活性、AI和PTEN蛋白表达进行直线相关分析.结果 与DS组比较,DIR组心肌梗死体积百分比升高(P＜0.05).与C组比较,D组、DS组和DIR组MDA含量和AI升高,SOD活性降低,DJ-1蛋白表达下调,PTEN蛋白表达上调(P＜0.05)；与D组和DS组比较,DIR组MDA含量和AI升高,SOD活性降低,DJ-1蛋白表达下调,PTEN蛋白表达上调(P＜0.05)；D组和DS组上述各指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).MDA含量、SOD活性、AI、PTEN蛋白表达均与DJ-1蛋白表达具有相关性,r依次为-0.734、0.593、-0.818、-0.812(P＜0.05).结论 DJ-1蛋白表达下调可能通过减弱抗氧化应激反应,上调PTEN蛋白表达参与了糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤。